什么是唐氏儿?
唐氏儿即患有唐氏综合征的婴儿，也称作先天愚型伸舌样痴呆等。
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里有三条21号染色体，所以又称21三体综合征。
患者一般表现症状为智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下),颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手,拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形、免疫力低下等。
唐氏儿的遗传概率是多少?
唐氏儿的遗传概率为1%，遗传唐氏儿有88%患者遗传于母亲，仅有3%的患者遗传自父亲。所以怀孕期间一定要做好孕检筛查工作。
关键词： 什么是唐氏儿 唐氏儿的遗传概率是多少 一种染色体病 21三体综合征
责任编辑：Rex_27
